The mini pill - family planning victoria , minipil

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Il Mini pillola I punti principali Se si prende la mini pillola 3 ore di ritardo, vomito o diarrea grave, non potrebbe funzionare. Alcuni farmaci, come quelli usati per trattare l'epilessia, e il rimedio naturale erba di San Giovanni, potrebbero smettere di funzionare. Se si dimentica una pillola e poi fare sesso, c'è una possibilità che si potrebbe rimanere incinta. Si dovrebbe usare la contraccezione di emergenza (CE), noto anche come 'pillola del giorno dopo', il più presto possibile. CE funziona meglio se si prende entro 24 ore dal fare sesso, ma funziona ancora bene entro 96 ore (4 giorni). Si può prendere entro 96 a 120 ore (5 giorni), ma non sarà molto efficace. CE è sicuro da usare durante l'allattamento. La mini-pillola è fatto da solo 1 ormone chiamato progesterone. Ogni confezione ha 28 mini pillole (non ci sono pillole di zucchero). Come funziona? Si farà il fluido in apertura al tuo grembo (utero) più spessa, fermando lo sperma da ottenere attraverso. Potrebbe fermare il corpo di rilasciare un uovo (ovulo) ogni mese. Potrebbe fermare un uovo di attaccarsi alla parte interna dell'utero (utero). Quanto bene funziona? Se si utilizza nel modo giusto, la mini pillola è efficace 99,7%. Dato errori che possono accadere, come prendere una pillola in ritardo, potrebbe essere efficace 91% soltanto. La mini pillola inizierà a funzionare dopo aver preso i primi 3 pillole. E di solito funziona meglio nelle donne anziane rispetto alle donne più giovani. Quali sono i vantaggi? Il mini pillola è una scelta migliore rispetto alla pillola combinata se: avere certi tipi di mal di testa sei un fumatore, soprattutto se siete più di 35 avere la pressione alta avere mal di testa o si sentono male quando si prende la pillola combinata in periodo di allattamento. Quali sono gli svantaggi? Avrete bisogno di ricordare di prendere una pillola al tempo stesso ogni giorno Si potrebbe avere la durata più spesso o in tempi dispari, sanguinare tra i periodi o non avere periodi a tutti Si potrebbe avere mal di testa o mal di seno La mini pillola non protegge dalle malattie sessualmente trasmissibili (IST). Altri fatti che si deve sapere Se si prende la mini pillola 3 ore di ritardo, vomito o diarrea grave, non potrebbe funzionare. Alcuni farmaci, come quelli usati per trattare l'epilessia, e il rimedio naturale erba di San Giovanni, potrebbero smettere di funzionare. Se si dimentica una pillola e poi fare sesso, c'è una possibilità che si potrebbe rimanere incinta. Si dovrebbe usare la contraccezione di emergenza (CE), noto anche come 'pillola del giorno dopo', il più presto possibile. CE funziona meglio se si prende entro 24 ore dal fare sesso, ma funziona ancora bene entro 96 ore (4 giorni). Si può prendere entro 96 a 120 ore (5 giorni), ma non sarà molto efficace. CE è sicuro da usare durante l'allattamento. Dove ottenere ulteriori informazioni, sostegno o consulenza Questo sito fornisce solo informazioni di carattere generale. L'idoneità di tali informazioni generali varia da persona a persona, a seconda delle circostanze individuali. Si dovrebbe consultare un medico o giuridico specifico per le circostanze individuali. Il copyright per il materiale in questo sito è di proprietà di pianificazione familiare Victoria (o, in alcuni casi, da parte di terzi) ed è soggetto al Copyright Act 1968. Vi permettiamo di riprodurre o comunicare il nostro materiale coperto da copyright, se sei un non-for - profit organizzazione educativa, con lo scopo di fornire le informazioni agli studenti, a condizione che si include qualsiasi disclaimer associati a tale materiale. Qualsiasi altra forma di riproduzione o comunicazione del nostro materiale richiede il nostro previo consenso, tramite il nostro modulo di consenso che è possibile compilare e presentare. Ultimo aggiornamento: 5 Giugno 2016

Pressione vasotec - sangue, gadopril

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Vasotec è usato nel trattamento dell 'ipertensione, insufficienza cardiaca, e di altri problemi cardiaci. Può essere usato da solo o con altri farmaci. Vasotec è un enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Funziona facendo rilassare i vasi sanguigni. Questo aiuta ad abbassare la pressione sanguigna. Utilizzare Vasotec come indicato dal vostro medico. Prendere Vasotec per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Se si dimentica una dose di Vasotec, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Vasotec. Conservare Vasotec a temperatura ambiente inferiore a 86 gradi (30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Vasotec fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Enalapril maleate. NON utilizzare Vasotec se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Vasotec o farmaci simili (ad esempio, captopril, lisinopril) sei incinta sta assumendo solfato di destrano o un diuretico risparmiatore di potassio (ad esempio, amiloride). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Vasotec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha o ha mai avuto problemi al fegato o ai reni o il trapianto di rene Se è sottoposto a dialisi se si dispone di soppressione del midollo osseo, l'emocromo basso, basso contenuto di sodio nel sangue, di potassio nel sangue, la porfiria malattia del sangue, orticaria gigante, il lupus, sclerodermia, o di una malattia vascolare del collagene se avete restringimento o l'indurimento delle arterie del cervello o del cuore, dolore al petto, o disagio noto come angina. Alcuni farmaci possono interagire con Vasotec. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), perché può verificarsi riduzioni eccessive della pressione arteriosa, che può provocare vertigini, soprattutto in posizione eretta, o svenimento solfato di destrano perché può aumentare il rischio di reazioni allergiche (ad esempio, rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) e vertigini in posizione eretta farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'aspirina, indometacina) perché può diminuire l'efficacia di Vasotec e il rischio di danno renale possono essere aumentate Oral farmaco per il diabete (ad esempio, gliburide) perché gli effetti collaterali, tra cui un basso livello di zucchero nel sangue (ad esempio, vertigini, mal di testa, la fame, tremori o debolezza, sudorazione), può essere aumentato di Vasotec Litio o tiopurine (ad esempio, azatioprina) perché il rischio di gravi effetti collaterali possono essere aumentate da Vasotec Alcuni medicinali contenenti oro (ad esempio, sodio aurotiomalato) perché vampate di calore, nausea, vomito, e la pressione sanguigna bassa può verificarsi I diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, amiloride) o di potassio integratori possono causare livelli di potassio nel sangue (ad esempio, sensazioni cutanee anomale delle braccia e delle gambe, confusione, pesantezza degli arti, svogliatezza, battito cardiaco lento o irregolare, arresto cardiaco) quando utilizzato con Vasotec. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Vasotec può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Vasotec può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Vasotec con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare un sostituto del sale o di un prodotto che ha il potassio in essa. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Vasotec non può funzionare anche in pazienti di razza nera. Essi possono anche essere a maggior rischio di effetti collaterali. Rivolgersi al proprio medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano. Vasotec può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Vasotec. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico o il dentista che si prende Vasotec prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Vasotec. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Vasotec non deve essere usato nei neonati; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Vasotec può causare difetti alla nascita o morte del feto se si prende durante la gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Vasotec si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Vasotec, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini o capogiri quando si è seduti o in piedi; mal di testa; nausea; persistente, tosse secca; stanchezza; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; raucedine; infezione (ad esempio, febbre, mal di gola); irregolare o lento battito cardiaco; mal di stomaco insolito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

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Vivace plus l , vivace plus

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Vivace Inoltre L Vivace Inoltre L je lek Koji se koristi za terapiju povišenog krvnog pritiska. Su ima dve aktivne supstance, Koje se koriste za snižavanje krvnog pritiska. Njihova kombinacija se koristi onda kada nije moguće postići zadovoljavajuć terapijski efekat primenom samo jedné supstance. Važne informacije o leku Vivace Inoltre L Jedna Aktivna supstavnca Vivace Inoltre L Leka je ramipril. Su pripada grupi lekova Koji se zovu ACE inhibitori (skraćeno od inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima). Ramipril deluje tako što smanjuje produkciju supstance koja dovodi fare povećanog krvnog pritiska, dovodi fare relaksacije i širenja krvnih Sudova i olakšava srčanu Aktivnost. Druga Aktivna supstanca ovog Leka je hidrohlortiazid. Koji pripada grupi lekova poznatih Kao tiazidni diuretici ili lekovi za izbacivanje mokraće. Su deluje tako što povećava izlučivanje mokraće i na Taj način dovodi fare smanjenja krvnog pritiska. Pomoćne supstance Leka Vivace Inoltre L su natrijum-hidrogenkarbonat, monohidrat laktoza, kroskarmeloza-natrijum, škrob preželatinizovan 1500 i natrijum-stearilfumarat. Farmaceutski oblik Vivace Inoltre L Leka su tablete bele ili skoro bele Boje, duguljastog oblika, neobložene i Ravne, sa podeonom crtom na jednoj Strani i oznakom 12,5 na drugoj. Lek Vivace Inoltre L moze da ima dejstvo na izvesne testove: nd prova Funkcije paratireoidne žlezde i na antidoping testove. U slučaju da treba da se podvrgnete nekom od ovih testova, o tomo obavestite lekara. Upotreba ovog Leka moze da dovede fare vrtoglavice. Uno su CESCE na početku terapije ili se javljaju sa povećanjem pisolino. Ukoliko se a DESI Vama, Nemojte voziti niti mašinama upravljati. Vivace Inoltre L ne bi trebalo koristiti u Tokom trudnoće niti Tokom dojenja. Kada Vivace Inoltre L ne sme da se koristi Lek Vivace Inoltre L ne smete da koristite u sledećim slučajevima: Ako ste alergični na ramipril, hidrohlortiazid ili Neku od komponenti Leka, Ako ste alergični na slične lekove, posebno na ACE inhibitore ili derivato sulfonamida, ukoliko ste Ikada imali alergijsku reakciju poznatu Kao angioedema, koju prate svrab, plikovi, Crveni pečati po rukama, stopalima i grlu, Otok Usana, jezika, očnih kapaka i usana, otežano disanje i gutanje, ukoliko ste na dijalizi ili na Drugom Tipu filtracije krvi, ukoliko iMate težih Problema sa jetrom, ukoliko iMate povišen nivo kalcijuma, kalijuma ili natrijuma u krvi ili u slučaju stenoze bubrežne arterije (kada je bubrežno snabdevanje krvlju smanjeno). Sledeće okolností trebalo bi da povećavaju oprez pri uzimanju ovog Leka, uz obaveznu konsultaciju sa lekarom: ako iMate Problema sa srcem, jetrom ili bubrezima, ukoliko gubite Tecnost ili elektrolite Duzi vremenski periodo ili ste na dijalizi, u slučaju da idete na tretman smanjenja osetljivosti na ujed ose ili pčele (desenzibilizacija), ukoliko treba da primite anesteziju usled izvođenja Neke hirurške ili stomatološke intervencije, ako iMate povišene vrednosti kalijuma u krvi ili u slučaju da bolujete od kolagenog vaskularnog oboljenja, kao STO su sklerodermija ili sistemski lupus eritematozus. Vašeg lekara trebalo bi da obavestite ukoliko uzmate ili ste uzimali neki od sledećih lekova: lekovi Koji se koriste za terapiju bola i zapaljenja, lekovi Koji se koriste za terapiju sniženog krvnog pritiska, Soka, slabosti srčane, Astme ili alergije (Kao što su Efedrin, noradrenalina i adrenalina), lekovi Koji snižavaju nivo kalijuma u krvi, lekovi Koji se koriste u terapiji karcinoma, lekovi za terapiju srčanih tegoba, uključujući i probleme sa srčanim ritmom, lekovi Koji se koriste Nakon transplantacije Organa (u cilju sprečavanja odbacivanja il trapianto), diuretici, lekovi Koji Mogu povećati vrednosti kalijuma u krvi, steroidi, Preparati Koji sadrže kalcijum, alopurinol (koristi se za snižavanje nivoa uremične kiseline u krvi), prokainamid (lek za terapiju poremećaja srčanog Ritma), holestiramin (lek za snižavanje nivoa masti u krvi) i karbamazepin (lek za tretman epilepsije), lekovi ZA terapiju dijabetesa, poput oralnih antidijabetika ili insulina, litijum lekovi Koji se koriste za relaksaciju Misica, hinin, lekovi Koji sadrže jod, penicillina i lekovi Koji sprečavaju zgrušavanje krvi, kao što je varfarin. Mogući neželjeni efekti Leka Vivace Inoltre L Vivace Inoltre L moze da ima izvesne neželjene efekte. U slučaju pojave bilo Kod od nabrojanih, preporučuje se da se odmah javite lékařů: ubrzano lupanje srca, neujednačeno i Jako lupanje srca (palpitacije), bol u grudima, napetost u grudima ili ozbiljniji Problemi, uključujući srčani napad i srčani udar, kratak dah, nadražajni kašalj Koji traje Duże da 2 ili 3 dana, UZ smanjen apetit - ukazuje na problema sa plućima, uključujući i zapaljenje, lakše dobijanje Modrica, krvarenje Duże nego što je normalno, bilo Koji Znak krvarenja, Tacke purpurne, bubuljice na Kozi ili učestalije infekcije nego uobičajeno, bol u grlu ili groznica, Zamor, klonulost, vrtoglavica i bledilo - Mogu biti znak Problema sa krvi i koštanom srži, jak bol u stomaku Koji se moze protezati fare ledja - moguć Znak pankreatitisa (zapaljenja pankreasa), povišena temperatura, groznica, Zamor, apetita gubitak, bol u stomaku, opšti utisak slabosti, žutilo kože i beonjača (žutica) - ovo mogu biti znaci Problema sa jetrom, poput epatite a ili oštećenja jetre. Prema učestalosti, neželjene efekte delimo na: Ceste - javljaju se Kod manje od 1 osobe od 10: glavobolja, osećaj slabosti i umora, osećaj vrtloglavice, suv, nadražajni kašalj ili bronhitis, povećane vrednosti šećera u krvi, povećana vrednost uremične kiseline i masnoće u krvi, Bol, Otok ili crvenilo zglobova. Povremene - javljaju se Kod manje od 1 osobe od 100: Otok kože, naleti crvenila, nesvestica, nizak krvni pritisak (naročito pri naglom ustajanju ili sedanju), Problemi sa ravnotežom, svrab i neuobičajena osetljivost kože, kao što su utrnulost, osećaj bockanja, žarenja ili žmaraca po Kozi, gubitak ili poremećaj CULA UKUSA, Problemi sa spavanjem, osećaj depresije, uznemirenosti, pojačane nervoze ili drhtavice, zapušen nos, sinusa zapaljenje, kratak dah, zapaljenje desni, Otok USTA, crvene, natečene suzne oči, UZ osećaj svraba, curenje Iz Nosa, vid oštećen, opadanje Kose, bol u grudima i mišićima, Zatvor, bol u stomaku i crevima, perdere varenje, pojačano mokrenje Tokom dana, znojenje više od uobičajenog, osećaj žeđi, gubitak ili smanjenje apetita, osećaj sitosti, ubrzano ili nepravilno lupanje srca, Otok ruku i NOGU (moze biti Znak povećanog zadržavanja tečnosti u organizmu), groznica, Polna NEMOC kod muškaraca, smanjenje Broja crvenih krvnih CELIJA, belih krvnih CELIJA, trombocita i snižen emoglobina, promene u funkciji jetre, pankreasa ili bubrega i snižene vrednosti kalijuma u krvi. Veoma retke - javljaju se Kod manje od 1 osobe od 10.000: perdere opšte stanje, Proliv, gorušica, crven, Jezik otečen, Suva USTA, povećane vrednosti kalijuma u krvi. Ostala neželjena dejstva su: problemi sa koncentracijom, uznemirenost ili konfuzija, Nakon izlaganja hladnoći, crvenilo prstiju ruku i NOGU, un zatim osećaj peckanja ili bola prilikom zagrevanja (moze da ukazuje na Raynaud-ov fenomen), uvećanje dojki Kod muškaraca, krvni ugrušci, oštećen Sluh, smanjena sekrecija Suza, utisak da do predmeti prebojeni u Zuto, dehidracija, Otok, bol i crvenilo u grudima, Otok Creva, osetljivost povećana na sunce, Težak oblik ljuštenja kože, svrab, Osip sa otokom ili Druge reakcije kože kao što je Crvena OSPA po Licu i cELU, Osip po Kozi i plikovi, bubuljice i Hladni ekstremiteti, Problemi sa noktima, mišićno-Kostana krutost ili nemogućnost pomeranja Vilice, slabost ili grčevi u mišićima, smanjena seksualna želja Kod Oba pola, krv u mokraći, povećane vrednosti šećera u mokraći, povećan broj određenih belih krvnih CELIJA, smanjen ukupan broj krvnih CELIJA, promene u količini soli u krvi, smanjena ili oštećena reakcija, Promena CULA mirisa, otežano disanje, odnosno pogoršanje Astme. U slučaju da iskusite bilo Koji od ovih neželjenih dejstava, potražite medicinsku pomoć.

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ТЕСПАДАН табл. 40 мг. / 10 мг. * 14 ТЕСПАДАН филмирани табл. 40 мг. / 10 мг. * 14 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА Теспадан 20 mg / 5 mg Теспадан 40 mg / 5 mg Теспадан 40 mg / 10 mg филмирани таблетки ИЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА Tespadan 20 mg / 5 mg Tespadan 40 mg / 5 mg Tcspadan 40 mg / 10 mg compresse rivestite con film compresse Олмесартан медоксомил / Амлодипин (olmesartan / amlodipina) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4. Какво съдържа тази листовка 1. Какво представлява Теспадан и за какво се използва 2. Преди да приемете Теспадан 3. Как да приемате Теспадан 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Теспадан 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1. Какво представлява Теспадан и за какво се използва Теспадан съдържа две активни вещества, наречени олмесартан медоксомил и амлодипин (под формата на амлодипинов безилат). И двете вещества спомагат за контрола на високото кръвно налягане. Олмесартан медоксомил принадлежи към група лекарства, наречени "ангиотензин-II рецепторни антагонисти", които понижават кръвното налягане посредством разширяване на кръвоносните съдове. Амлодипин принадлежи към група вещества, наречени "блокери на калциевите канали". Амлодипин спира преминаването на калция в стената на кръвоносния съд, което предотвратява свиването на кръвоносните съдове и по този начин също така понижава кръвното налягане. Действието и на двете активни вещества допринася за преустановяване свиването на кръвоносните съдове, така че кръвоносният съд се отпуска и кръвното налягане се понижава. Теспадан се прилага за лечение на високо кръвно налягане при пациенти, при които кръвното налягане не се контролира достатъчно при самостоятелно приложение на олмесартан медоксомил или амлодипин. 2. Преди да премете Теспадан Не приемайте Теспадан: ако сте алергични към олмесартан медоксомил или към амлодипин, или към определена група блокери на калциевите канали, дихидропиридините, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако смятате, че може да сте алергични, обсъдете го с Вашия лекар преди да приемете Теспадан; ако сте бременна след третия месец от бременността. (Препоръчително е да се избягва употребата на Теспадан и по време на ранна бременност - вижте точка "Бременност и кърмене"); (. Напр при камъни в жлъчката) ако имате тежки проблеми с черния дроб, ако отделянето на жлъчка е нарушено или преминаването на жлъчка в жлъчния мехур е затруднено или ако имате жълтеница (пожълтяване на кожата и очите); ако имате много ниско кръвно налягане; ако страдате от недостатъчност на кръвоснабдяване на тъканите със симптоми като ниско кръвно налягане, слаб пулс, учестена сърдечна дейност (шок, включително кардиогенен шок). Кардиогенен шок означава шок, вследствие на тежки сърдечни нарушения; ако стичането на кръвта от сърцето е нарушено (напр поради стесняване на аортата (аортна стеноза).; ако имате намален сърдечен дебит (което води до задух или периферни отоци) след сърдечен инфаркт (остър миокарден инфаркт). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Теспадан. Говорете с Вашия лекар, ако имате някой от следните здравословни проблеми: проблеми с бъбреците или имате трансплантиран бъбрек; чернодробно заболяване; сърдечна недостатъчност или проблеми със сърдечните клали или сърдечния мускул; тежко повръщане, диария, лечение с високи дози "отводняващи таблетки" (диуретици) или ако спазвате диета, бедна на сол; повишени нива на калий в кръвта; проблеми с надбъбречните жлези (жлези, които образуват хормони, намиращи се над бъбреците). Както при всяко лекарство, което понижава кръвното налягане, рязкото спадане на кръвното налягане при пациенти с нарушено кръвоснабдяване на сърцето или мозъка, може да доведе до сърдечен инфаркт или до инсулт. Поради това Вашият лекар внимателно ще проследява кръвното Ви налягане. Трябва да информирате Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна (или планирате бременност). Теспадан не се препоръчва в ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец от бременността, тъй като това може сериозно да увреди Вашето бебе през този период от бременността (вижте точка "Бременност и кърмене"). Деца и юноши (под 18 годишна възраст) Теспадан не се препоръчва при деца и юноши на възраст под 18 години. Други лекарства и Теспадан Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали което и да е от следните лекарства: Добавки, които съдържат калий, заместители на солта, които съдържат калий, "отводняващи таблетки" (диуретици) или хепарин (за разреждане на кръвта и предотвратяване съсирването на кръвта). Употребата на тези лекарства едновременно с Теспадан може да доведе до повишаване на нивата на калия в кръвта; Литий (лекарство, което се прилага за лечение на разстройства в поведението и някои типове депресия), когато се прилага едновременно с Теспадан, може да повиши токсичността на лития. Ако трябва да приемате литий, Вашият лекар ще измери нивата на лития в кръвта Ви; Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС, лекарства, използвани за облекчаване на болка, подуване и други симптоми на възпаление, включително артрит), приложени едновременно с Теспадан, могат да повишат риска от бъбречна недостатъчност. Ефектът на Теспадан може да бъде понижен от НСПВС; Други лекарства, понижаващи кръвното налягане. тъй като може да усилят ефекта на Теспадан; Определени антиациди (лекарства за нарушено храносмилане или киселини), тъй като може леко да понижат ефекта на Теспадан; Лекарства, прилагани за лечение на HIV / СПИН (напр ритонавир, индинавир, нелфинавир.) Или за лечение на гъбични инфекции (напр кетоконазол, итраконазол.); Дилтиазем, верапамил (вещества, които се прилагат при проблеми със сърдечния ритъм и високо кръвно налягане); Рифампицин, еритромицин, кларитромицин (вещества, които се използват за лечение на туберкулоза или други инфекции); Жълт кантарион (Hypericum perforatum), билка; Дантролен (инфузия за тежки отклонения в температурата на тялото); Симвастатин. вещество, което се прилага за намаляване на нивата на холестерол и мазнините (триглицериди) в кръвта. Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Теспадан с храна и напитки Теспадан може да се приема с или без храна. Погълнете таблетката с малко течност (например с чаша вода). Ако е възможно, приемайте дневната си доза по едно и също време всеки ден, например на закуска. Сок от грейпфрут и грейпфрут не трябва да се приемат от хора, които приемат Теспадан. Това е така, защото грейпфрутът и сокът от грейпфрут може да доведат до увеличаване на нивото в организма на активното вещество амлодипин, което може да причини непредвидимо усилване на понижаващия кръвното налягане ефект на Теспадан. Старческа възраст Ако сте на възраст над 65 години, Вашият лекар редовно ще проследява кръвното Ви налягане при всяко повишаване на дозата, за да се увери, че кръвното Ви налягане спада прекалено много. Пациенти от черната раса Както и при други подобни лекарства, понижаващият кръвното налягане ефект на Теспадан може да бъде в известна степен по-слаб при пациенти от черната раса. Бременност и кърмене Бременност Трябва да информирате Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна (или планирате бременност). По правило Вашият лекар ще Ви посъветва да преустановите приема на Теспадан, ако планирате бременност, или веднага след като разберете, че сте бременна и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Теспадан. Теспадан не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе ако се приема след третия месец от бременността. Ако забременеете по време на лечение с Теспадан, моля, незабавно информирайте и посетете Вашия лекар. Кърмене Информирайте Вашия лекар ако кърмите или Ви предстои кърмене. Теспадан не се препоръчва при жени, които кърмят. Вашият лекар може да назначи друго лечение, ако желаете да кърмите, особено ако детето Ви е новородено или е родено преждевременно. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини По време на лечение на високо кръвно налягане може да се чувствате сънлив, неразположен, или замаян, или да получите главоболие. Ако това се случи, не шофирайте и не използвайте машини, докато симптомите не отшумят. Обърнете се към Вашия лекар за съвет. 3. Как да приемате Теспадан Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза на Теспадан е една таблетка дневно. Таблетките могат да се приемат с или без храна. Погълнете таблетката с малко течност (например с чаша вода). Таблетката не трябва да се дъвче. Не приемайте таблетките със сок от грейпфрут. Ако е възможно, приемайте дневната си доза по едно и също време всеки ден, например на закуска. Ако сте приели повече от необходимата доза Теспадан Ако сте приели повече таблетки от необходимото може да усетите, че кръвното Ви налягане е ниско със симптоми като замаяност, учестен или забавен пулс. Ако сте приели повече таблетки от необходимото или ако дете случайно погълне таблетки, незабавно отидете при Вашия лекар или в най-близкото спешно отделение. Вземете опаковката на лекарството си или тази листовка с Вас. Ако сте пропуснали да приемете Теспадан Ако сте пропуснали да приемете една доза, на следващия ден вземете обичайната си доза. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Теспадан Важно е да продължите да приемате Теспадан, освен ако Вашият лекар не Ви каже да спрете. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В случай че настъпят, те обичайно са леко изразени и не изискват преустановяване на лечението. Въпреки че могат да настъпят при малко хора, следните две нежелани реакции могат да бъдат сериозни: Алергични реакции, които могат да засегнат цялото тяло, с подуване на лицето, устата и / или ларинкса (гласните връзки) едновременно със сърбеж и обрив могат да настъпят в хода на лечение с Теспадан. Ако това се случи, спрете приема на Теспадан и незабавно се свържете с Вашия лекар; Теспадан може да причини силно понижаване на кръвното налягане при предразположени лица или вследствие на алергична реакция. Това може да причини тежко замайване или припадъци. Ако това се случи, спрете приема на Теспадан, незабавно се свържете с Вашия лекар и легнете. Други възможни нежелани реакции с Теспадан: Чести (засягат по-малко от 1 от 10 пациенти): Замаяност; главоболие; подуване на глезените, ходилата, краката, китките или ръцете; умора. Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): Замаяност при изправяне; липса на енергия; изтръпване или мравучкане на ръцете или краката; световъртеж; силно сърцебиене; учестена сърдечна дейност; ниско кръвно налягане със симптоми като замаяност, виене на свят; затруднено дишане; кашлица; гадене; повръщане; нарушено храносмилане; диария; запек; сухота в устата, болка в горната част на корема; кожен обрив; мускулни спазми; болка в ръцете и краката; болка в гърба; необходимост от по-често уриниране; понижена сексуална активност; невъзможност за постигане или поддържане на ерекция; слабост; Също така са наблюдавани някои промени в резултатите на кръвните тестове, които включват следното: повишаване, както и понижаване на нивата на калия в кръвта, повишени нива на креатинина в кръвта, повишени нива на пикочната киселина, повишени чернодробни показатели (нива на гама-глутамил трансферазата). Редки (засягат по-малко от 1 на 1000 пациенти): Свръхчувствителност към лекарства; припадъци; зачервяване и усещане за затопляне на лицето; уртикария; подуване на лицето. Нежелани реакции, съобщени при употребата на олмесартан медоксомил и амлодипин поотделно, но не при употребата на Теспадан или наблюдавани с по-висока честота: Олмесартан медоксомил Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти): Бронхит; възпалено гърло; течащ или запушен нос; кашлица; коремна болка; стомашно разстройство; диария; нарушено храносмилане; гадене; болка в ставите или костите; болка в гърба; кръв в урината; инфекция на пикочните пътища; болка в гърдите; грипоподобни симптоми; болка. Промени в резултатите на кръвните изследвания като повишени стойности на липидите (хипертриглицеридемия); повишени нива на урея и пикочна киселина в кръвта и повишаване на показателите за чернодробна и мускулна функция. Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): Понижен брой на вид кръвни клетки, т. нар. тромбоцити, което може да доведе до лесно появяване на синини или удължаване на времето на кървене; бързи алергични реакции, които могат да засегнат цялото тяло и да доведат до затруднено дишане, както и до бързо спадане на кръвното налягане, което може да доведе дори до припадък (анафилактични реакции); ангина (болка или дискомфорт в гърдите, известно като ангина пекторис); сърбеж; кожен обрив; алергичен кожен обрив; уртикария; подуване на лицето; мускулна болка; чувство на неразположение. Редки (засягат по-малко от 1 на 1000 пациенти): Подуване на лицето, устата и / или ларинкса (гласните връзки); остро бъбречно нарушение и бъбречна недостатъчност; сънливост. Амлодипин Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти): Коремна болка; гадене; подуване на глезените; сънливост; зачервяване и усещане за затопляне на лицето. Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): Проблеми със съня; нарушения на съня; промени в настроението, включително и безпокойство; депресия; раздразнителност; треска; промени във вкуса; припадъци; зрителни нарушения, включително двойно виждане; шум в ушите (тинитус); влошаване на ангина пекторис (болка или дискомфорт в гърдите); течащ или запушен нос; косопад; пурпурни точки или петна по кожата вследствие на малки кръвоизливи (пурпура); промяна в цвета на кожата; повишено изпотяване; кожен обрив; сърбеж; болка в ставите и мускулите; проблеми при уриниране; спешни позиви за уриниране през нощта; необходимост от по-често уриниране (отделяне на урина); увеличаване на гърдите при мъже; болка в гърдите; болка; чувство на неразположение; увеличаване или намаляване на телесното тегло. Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти): Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): Понижаване на броя на белите кръвни клетки, което може да повиши риска от инфекция; понижаване броя на един вид кръвни клетки, наречени тромбоцити, което води до лесно посиняване или увеличено време на кървене; повишаване на кръвната захар; повишена плътност на мускулите и повишена резистентност към пасивни движения (хипертония); изтръпване или мравучкане на ръцете или краката; сърдечен удар и неправилна сърдечна дейност; възпаление на кръвоносните съдове; възпаление на черния дроб или панкреаса; възпаление на стомашната лигавица; уплътняване на венците; повишени чернодробни ензими; пожълтяване на кожата и очите; повишена чувствителност на кожата към светлина; алергични реакции (сърбеж, обрив, подуване на лицето, устата и / или ларинкса (гласните връзки) едновременно със сърбеж и обрив, други алергични състояния с възпаление и излющване на кожата, понякога животозастрашаващи). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. "Дамян Груев" № 8 1303 София тел. +35 928903417 уебсайт: www. bda. bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да съхранявате Теспадан Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца! Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Допълнителна информация Какво съдържа Теспадан Активните вещества са: олмесартан медоксомил и амлодипин (под формата на безилат). Всяка таблетка съдържа 20 mg олмесартан медоксомил и 5 mg амлодипин (под формата на безилат). Всяка таблетка съдържа 40 mg олмесартан медоксомил и 5 mg амлодипин (под формата на безилат). Всяка таблетка съдържа 40 mg олмесартан медоксомил и 10 mg амлодипин (под формата на безилат). Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: царевично нишесте, прежелатинизирано, силицифицирана микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат. Обвивка на таблетката: поливинилов алкохол, макрогол 3350, талк, титанов диоксид (Е171) и железен (III) оксид (Е172, само за филмираните таблетки Теспадан 40 mg / 5 mg и Теспадан 40 mg / 10 mg). Как изглежда Теспадан и какво съдържа опаковката Теспадан 20 mg / 5 mg филмирани таблетки са бели, кръгли с надпис С73 от едната страна. Теспадан 40 mg / 5 mg филмирани таблетки са кремави, кръгли с надпис С75 от едната страна. Теспадан 40 mg / 10 mg филмирани таблетки са кафеникаво-червени, кръгли с надпис С77 от едната страна. Теспадан филмирани таблетки са налични в опаковки от 14, 28, 30, 56, 90, 98 и 10 х 28, 10 х 30 филмирани таблетки и в опаковки от перфорирани блистери за дозова единица от 10, 50 и 500 филмирани таблетки. Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител: Притежател на разрешението за употреба: Menarini Internazionale Operations Lussemburgo S. A. Люксембург. Производител: DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, Германия; Berlin-Chemie AG, Германия. Дата на последно преразглеждане на листовката: Май 2013. ФАЙЛОВЕ ЗА СВАЛЯНЕ КЪМ ТЕСПАДАН табл. 40 мг. / 10 мг. * 14 ПРОДУКТИ СВЪРЗАНИ С ТЕСПАДАН табл. 40 мг. / 10 мг. * 14

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tobramicina Nome Generico: tobramicina (TOE-bra-MYE-sin) Marca: solo generico. Nessun marche disponibili. Tobramicina ha causato problemi ai reni, danni al sistema nervoso, o perdita permanente dell'udito, anche a dosi usuali. La perdita dell'udito può verificarsi anche dopo che la medicina è interrotta. Se si dispone già di problemi ai reni o difficoltà dell'udito, informi il medico. Informare il vostro medico subito se uno dei seguenti casi: ronzio alle orecchie, perdita, cambiamento insolito in quantità di urina, vertigini, intorpidimento, formicolio della pelle, spasmi muscolari, convulsioni o dell'udito. Tobramicina può essere interrotta se si sviluppano problemi ai reni o di udito. Il medico monitorerà i progressi per ridurre al minimo la possibilità di questi effetti si verificano e per eseguire alcuni test (ad esempio, i test dell'udito e / o renali). Non usare la tobramicina con altri farmaci che possono causare problemi ai nervi, ai reni, o di udito. Altri fattori che aumentano il rischio di questi effetti indesiderati che si verificano sono i neonati prematuri e neonati, età avanzata, o disidratazione. Evitare altri medicinali che possono danneggiare i reni o diminuire l'udito (ad esempio, altri aminoglicosidi [ad esempio, gentamicina], cefaloridina, viomicina, polimixina B, colistina, cisplatino, vancomicina) mentre si sta utilizzando la tobramicina. Non usare la tobramicina con alcuni diuretici (ad esempio, furosemide, acido etacrinico). Tobramicina può causare danno fetale se usato durante la gravidanza. Tobramicina viene utilizzato per: Trattamento di infezioni gravi causate da batteri. La tobramicina è un antibiotico aminoglicoside. Funziona uccidendo batteri sensibili. NON utilizzare tobramicina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di tobramicina o un altro antibiotico aminoglicoside (per esempio, gentamicina) sta assumendo acido etacrinico, furosemide, mannitolo, o urea sta assumendo qualsiasi medicinale che possa danneggiare i reni, sistema nervoso, o di udito. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci potrebbero causare questi problemi Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare la tobramicina: Alcune condizioni mediche possono interagire con tobramicina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di miastenia grave (una condizione in cui i muscoli diventano progressivamente paralizzati) o malattia di Parkinson se si hanno problemi di udito, problemi nervosi, problemi renali, o ustioni gravi o estesi, o è disidratato Alcuni medicinali possono interagire con tobramicina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Cefaloridina, cefalosporine (ad esempio, ceftizoxime), cisplatino, colistina, ciclosporina, fludarabina, diuretici (ad esempio, furosemide, acido etacrinico), metossiflurano, nitrosouree (ad esempio, carmustina), farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene) , polimixina B, vancomicina, o viomicina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di tobramicina, tra cui un aumento del rischio di perdita del rene o dell'udito antibiotici beta-lattamici (ad esempio, la penicillina, imipenem, ceftizoxime) perché può diminuire l'efficacia di tobramicina miorilassanti non depolarizzanti (ad esempio, atracurium) o succinilcolina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di tobramicina Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se tobramicina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare tobramicina: Utilizzare tobramicina come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Tobramicina viene solitamente somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Se si prevede di utilizzare tobramicina a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare tobramicina. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Non usare la tobramicina se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Tenere questo prodotto, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non riutilizzare gli aghi, siringhe, o altri materiali. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria come smaltire questi materiali dopo l'uso. Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento. Se si dimentica una dose di tobramicina, utilizzare il più presto possibile. Verificare con il proprio medico o farmacista per le istruzioni sulla pianificazione di altre dosi. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare tobramicina. Importanti informazioni di sicurezza: Tobramicina funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Si raccomanda di bere liquidi extra mentre si sta utilizzando la tobramicina. Verificare con il proprio medico per le istruzioni. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Assicurarsi di utilizzare tobramicina per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di tobramicina può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Alcuni di questi prodotti contengono solfiti. I solfiti possono causare una reazione allergica in alcuni pazienti (ad esempio, i pazienti asmatici). Se avete mai avuto una reazione allergica ai solfiti, chiedete al vostro farmacista se il prodotto ha solfiti in esso. Informi il medico o il dentista che si prende tobramicina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, test dell'udito, livelli di elettroliti nel sangue e livelli di tobramicina, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di tobramicina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare tobramicina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi ai reni o di udito. Tobramicina deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento ALIMENTAZIONE: tobramicina ha dimostrato di causare danni al feto. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei tobramicina durante la gravidanza. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Non farlo allattare al seno durante l'assunzione di tobramicina. Possibili effetti collaterali di tobramicina: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; mal di testa; nausea; dolore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); goffaggine; confusione; diminuita altri cambiamenti acustici udito o; diminuzione della minzione; capogiri o sensazione di testa vuota; sensazione di un moto vorticoso; febbre, brividi, mal di gola o persistente; perdita dell'udito; perdita di coordinazione; debolezza muscolare; Intorpidimento o formicolio; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio o rombo nelle orecchie; convulsioni; diarrea grave o persistente; mal di stomaco o crampi; ecchimosi o sanguinamento; irritazione vaginale o di scarico. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di tobramicina: Tobramicina è di solito gestito e conservato da un fornitore di assistenza sanitaria. Se si utilizza la tobramicina in casa, negozio di tobramicina come indicato dal vostro farmacista o fornitore di cure mediche. Mantenere tobramicina, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su tobramicina, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Tobramicina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere tobramicina o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su tobramicina. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare alla tobramicina. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di cure mediche per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di tobramicina. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su tobramicina

La sertralina drug uses , dosaggio - side effects , serolux

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sertralina La sertralina è un farmaco che appartiene al gruppo di farmaci chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Sertralina sulle sostanze chimiche del cervello che può essere sbilanciato nelle persone affette da depressione, panico, ansia, o sintomi ossessivo-compulsivi. La sertralina è usato per curare la depressione. disturbo ossessivo compulsivo. disturbo di panico, disturbi d'ansia, disturbo da stress post-traumatico (PTSD), e disturbo disforico premestruale (PMDD). Informazioni importanti Non si deve usare sertralina se contemporaneamente si assumono pimozide, o se si è in trattamento con iniezione di blu di metilene. Non utilizzare sertralina se avete preso un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Stare attenti ai cambiamenti di umore o sintomi. Segnalare eventuali nuovi sintomi o peggioramento al vostro medico. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Non dare la sertralina a chiunque di età inferiore ai 18 anni senza il consiglio di un medico. La sertralina è approvato dalla FDA per i bambini con disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Non è approvato per il trattamento della depressione nei bambini. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare sertralina se si è allergici ad esso, se contemporaneamente si assumono pimozide, o se si è in trattamento con iniezione di blu di metilene. Non utilizzare sertralina se avete preso un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. Dopo aver smesso di prendere la sertralina, è necessario attendere almeno 14 giorni prima di prendere un IMAO. Per assicurarsi che la sertralina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie epatiche o renali; convulsioni o epilessia; un sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue; disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva); o una storia di abuso di droghe o pensieri suicidi. Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Il medico dovrebbe controllare i vostri progressi a visite regolari. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. L'assunzione di un antidepressivo SSRI, come la sertralina, durante la gravidanza può causare gravi problemi polmonari o altre complicazioni nel bambino. Tuttavia, si può avere una ricaduta di depressione, se si smette di prendere il vostro antidepressivo. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza. Non avviare o interrompere l'assunzione del farmaco durante la gravidanza senza il parere del medico. Non è noto se la sertralina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Non dare la sertralina a chiunque di età inferiore ai 18 anni senza il consiglio di un medico. La sertralina è approvato dalla FDA per i bambini con disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Non è approvato per il trattamento della depressione nei bambini. Come devo prendere sertralina? Prendere sertralina esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. La sertralina possono essere assunte con o senza cibo. Provate a prendere il farmaco alla stessa ora ogni giorno. Il liquido (concentrato orale) sotto forma di sertralina deve essere diluito prima si prende. Per essere sicuri di ottenere la dose corretta, misurare il liquido con il contagocce fornito. Mescolare la dose con 4 once (una mezza tazza) di acqua, ginger ale, limone / lime soda, limonata, o succo d'arancia. Non utilizzare altri liquidi per diluire il farmaco. Mescolare questa miscela e bere tutto subito. Per essere sicuri di ottenere l'intera dose, aggiungere un po 'd'acqua per lo stesso bicchiere, agitare delicatamente e bere subito. Il farmaco può causare di avere un test di screening di droga falso positivo. Se si fornisce un campione di urina per lo screening di stupefacenti, dire al personale di laboratorio che si sta assumendo sertralina. Si può richiedere fino a 4 settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano. Non smettere di usare sertralina improvvisamente, o si potrebbe avere spiacevoli sintomi da astinenza. Chiedi al tuo medico come fermare in modo sicuro utilizzando la sertralina. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di sertralina? Chiedete al vostro medico prima di assumere un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) per il dolore, artrite, febbre, o gonfiore. Questo include l'aspirina, ibuprofene (Advil, Motrin), naproxene (Aleve), celecoxib (Celebrex), diclofenac, indometacina, meloxicam, e altri. L'utilizzo di un FANS con sertralina può causare a lividi o emorragie. Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di sertralina. Non assumere la forma liquida di sertralina se sta assumendo disulfiram (Antabuse). sertralina liquido può contenere alcool e si potrebbe avere una grave reazione al disulfiram. Questo farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. effetti collaterali sertralina Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a sertralina: rash cutanei, orticaria (con o senza febbre o dolori articolari); respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di: Un sequestro (convulsioni); alti livelli di serotonina nel corpo - agitazione, allucinazioni, febbre, tachicardia, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione, svenimento; bassi livelli di sodio nel corpo - mal di testa, confusione, difficoltà di parola, una grave debolezza, vomito, perdita di coordinazione, sensazione di instabilità; o episodi maniacali - pensieri da corsa, aumento di energia, insolito comportamenti a rischio, felicità estrema, essendo irritabile o loquace. Effetti indesiderati sertralina comuni possono includere: sonnolenza, vertigini, sensazione di stanchezza; lieve nausea, mal di stomaco, mal di stomaco, stitichezza; cambiamenti di appetito o di peso; problemi di sonno (insonnia); o diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà avere un orgasmo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Sertralina informazioni sul dosaggio Solita adulti dose di sertralina per la depressione: Dose iniziale: 50 mg per via orale una volta al giorno Dose di mantenimento: da 50 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: aggiustamenti - dose possono essere effettuate ad intervalli di almeno una settimana. Disturbo compulsivo - Obsessive e episodi acuti di depressione maggiore richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta. Solita adulti dose di sertralina per il disturbo ossessivo-compulsivo: Dose iniziale: 50 mg per via orale una volta al giorno Dose di mantenimento: da 50 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: aggiustamenti - dose possono essere effettuate ad intervalli di almeno una settimana. Disturbo compulsivo - Obsessive e episodi acuti di depressione maggiore richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta. Dose per adulti usuale per Disturbo di Panico: Dose iniziale: 25 mg per via orale una volta al giorno, aumentata dopo una settimana a 50 mg per via orale una volta al giorno una dose di mantenimento: 50 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: aggiustamenti - dose possono essere effettuate ad intervalli di almeno una settimana. condizioni - Questi generalmente richiesto diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta al di là di trattamento iniziale. Solita adulti dose di sertralina per disturbo post traumatico da stress: Dose iniziale: 25 mg per via orale una volta al giorno, aumentata dopo una settimana a 50 mg per via orale una volta al giorno una dose di mantenimento: 50 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: aggiustamenti - dose possono essere effettuate ad intervalli di almeno una settimana. condizioni - Questi generalmente richiesto diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta al di là di trattamento iniziale. Dose per adulti usuale per Disturbo d'ansia sociale: Dose iniziale: 25 mg per via orale una volta al giorno, aumentata dopo una settimana a 50 mg per via orale una volta al giorno una dose di mantenimento: 50 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: aggiustamenti - dose possono essere effettuate ad intervalli di almeno una settimana. condizioni - Questi generalmente richiesto diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta al di là di trattamento iniziale. Solita adulti dose di sertralina per disturbo disforico premestruale: regime continuo: Dose iniziale: 50 mg per via orale una volta al giorno durante la dose ciclo mestruale Manutenzione: 50 a 150 mg per via orale una volta al giorno durante il ciclo mestruale regime ciclico: Dose iniziale: 50 mg per via orale una volta al giorno a partire 14 giorni prima dell'inizio previsto delle mestruazioni fino al primo full giorno delle mestruazioni, e ripetuto con ogni dose nuovo ciclo di manutenzione: da 50 a 100 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Il dose può essere aumentata con incrementi di 50 mg per ciclo mestruale, aumentato al momento della comparsa di ogni nuovo ciclo; aggiustamenti di dosaggio possono anche includere cambiamenti tra i regimi. - Se 100 mg somministrazione giornaliera è stata stabilita con il regime ciclico, una fase di titolazione di 50 mg al giorno per tre giorni deve essere utilizzato all'inizio di ciascun periodo di dosaggio (fase luteale del ciclo mestruale). - Il Efficacia della sertralina per più di tre mesi non è stato sistematicamente valutati in studi controllati. Solita dose pediatrica per il disturbo ossessivo-compulsivo: Da 6 a 12 anni: Dose iniziale: 25 mg per via orale una volta al giorno una dose di mantenimento: 25 a 200 mg per via orale una volta al giorno 13 a 17 anni: Dose iniziale: 50 mg per via orale una volta al giorno una dose di manutenzione: da 50 a 200 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Il dose può essere aumentata a intervalli di almeno una settimana. - Le Potenziali rischi rispetto a esigenze cliniche dovrebbero essere valutati prima di utilizzare questo farmaco nei bambini e negli adolescenti. Quali altri farmaci possono incidere sertralina? Assunzione di sertralina con altri farmaci che possono indurre sonnolenza o rallentare la respirazione può aumentare questi effetti. Chiedete al vostro medico prima di assumere sertralina con un sonnifero, narcotico medicina del dolore, rilassante muscolare, o la medicina per l'ansia o convulsioni. Informi il medico su tutti i farmaci attuali e qualsiasi si avvia o interrompere l'uso, in particolare: qualsiasi altro antidepressivo;

Zolpidem sonno review aid , zolnod

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da TRUSTWORTHY makeithappen Zolpidem è un aiuto di sonno di prescrizione che è approvato dalla FDA. La maggior parte sopra il contatore aiuti sonno sono solo forme di Benadryl. Il problema di questo è che si può prendere Benadryl e poi il sopra il contatore sonno aiuta insieme o nello stesso giorno. Questo è solo prendendo Benadryl in cima Benadryl che vi bussare fuori, ma non in senso buono. Così ho chiesto al mio medico per qualche altro tipo di aiuto di sonno. Ci sono pro e contro l'uso di Zolpidem. Certamente aiuta a addormentarsi più veloce tuttavia non mantenere il sonno per tutta la notte. Per me che è perfetto perché ho tre figli e aver bisogno di svegliarsi al suono di un bambino che piange. Per alcuni può essere una truffa. Se avete bisogno di un aiuto di sonno che non solo aiuta a prendere sonno, ma si mantiene in questo modo; bene questo potrebbe non essere per voi. Ma se avete solo bisogno di aiuto cadere addormentato Zolpidem è molto bello. Ci sono alcuni altri vantaggi o svantaggi (a seconda di come la si guarda). Questo aiuto di sonno agisce rapidamente. Trovo i suoi effetti nel calcio dopo circa 15 o 20 minuti. Questo ovviamente potrebbe essere un importante pro. per la maggior parte delle persone. Naturalmente se si prende Zolpidem e qualcosa dovrebbe venire, allora è una truffa. Questo è perché è una lieve ipnotica. Ciò significa che non si può scrollarsi di dosso. Se succede qualcosa che ti tiene sveglio si possono sembrare essere fuori equilibrio o può anche guardare un po 'ubriaco. Così si può prendere solo se si è al 100 per cento sicuri che si sta per andare a letto. Dovrei far apparire come ti fa sentire successivo. Se si prende come si arriva a letto, allora ci si sente come se si è in grado di rilassarsi e sciogliersi al letto. Se siete su e di camminare intorno a voi vi sentirete fuori equilibrio. E 'davvero importante sapere che questo farmaco ha quel tipo di effetto collaterale prima di prenderlo. Il farmaco si esaurisce dopo circa un'ora o due. Nel complesso mi piace molto Zolpidem. Ho solo bisogno di aiuto addormentarsi, si esaurisce rapidamente, e funziona davvero. Mi sento rinfrescato la mattina. Ogni persona può avere esigenze diverse però. Come ho detto essere a conoscenza degli effetti collaterali e sapere che questo non è un farmaco che ti tiene addormentato. Essa si ottiene solo lì.

Topicycline 250mg, topicycline 250mg

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Topicycline DELATESTRYL, PMS-Testosterone EnthanateApo-Tetra, Novotetra, Nu-Tetra, Topicycline classe farmacologica: Hormone classe terapeutica: androgeni e steroidi anabolizzanti, antineoplastico programma di sostanza controllata III Gravidanza categoria di rischio X classe farmacologica: tetraciclina classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B (forma attuale), D (forma orale) Gravidanza categoria di rischio B (forma attuale), D (forma orale) FDA Box Warning Virilizzazione è verificato nei bambini secondariamente esposti al testosterone gel. I bambini dovrebbero evitare il contatto con lavati o siti di applicazione unclothed negli uomini usando il gel di testosterone. Gli operatori sanitari dovrebbero consigliare ai pazienti di rispettare rigorosamente prescrizioni per l'uso. Azione Responsabile per la crescita e lo sviluppo di organi sessuali maschili e la manutenzione e la maturazione dei caratteri sessuali secondari normali. diminuisce anche l'attività degli estrogeni, che aiuta il trattamento di alcuni tumori al seno. disponibilità Sistema buccale: 30 mg Gel: 1% (25 mg, 50 mg), 1,62% (predosato pompa eroga 20.25 mg / erogazione), 2% (10 mg / una pompa dosato di attuazione) Injection (sospensione acquosa): 100 mg / ml Pellet (impianto sottocutaneo): 75 mg Soluzione (topica): 30 mg / predosato pompa di azionamento sistema transdermico: 2 mg / giorno, 4 mg / giorno Iniezione: 100 mg / ml, 200 mg / ml Injection (in olio): 200 mg / ml & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; ipogonadismo maschile I maschi adulti: 10 a 25 mg (testosterone) I. M. due o tre volte alla settimana o 50 a 400 mg (enanthate) I. M. q 2 a 4 settimane per 3 o 4 anni. O 150 a 450 mg (pellet) impiantato sottocute q 3 a 6 mesi. Oppure, 4 mg (sistema transdermico) al giorno, regolato a 2 mg o 6 mg in base al livello di testosterone sierico. Oppure, 60 mg (una 30-mg azionamento di soluzione topica Axiron applicata a ciascuna ascella) giornaliero allo stesso tempo ogni mattina, regolato a 30 mg (una pompa di azionamento) o aumentata da 60 a 90 mg (tre pressioni della pompa) o 90 a 120 mg (quattro pressioni della pompa) basato sulla concentrazione di testosterone nel siero dal sangue singolo disegnare 2 a 8 ore dopo l'applicazione della soluzione e almeno 14 giorni dopo l'inizio del trattamento o dopo un aggiustamento del dosaggio. O, 40 mg (quattro attuazioni di Fortesta gel topico) applicati sulla pelle pulita e intatta delle cosce una volta al giorno al mattino, rettificato per 10 mg (una pompa di erogazione) o fino a 70 mg (sette pressioni della pompa) in base al livello sierico totale di testosterone 2 ore dopo l'applicazione di gel a circa 14 giorni dopo l'inizio del trattamento o dopo un aggiustamento del dosaggio. O, 50 mg di gel di testosterone (AndroGel 1%) che quotidiano applicato localmente, regolato fino a 75 mg al giorno entro 14 giorni, con dosaggi successivi fino a 100 mg al giorno. O, 30 mg (sistema vestibolare) a regione gomma b. i.d. Oppure, da 50 a 400 mg I. M. (cypionate) q 2 a 4 settimane. & # X27A3; pubertà ritardata I maschi adulti: da 50 a 200 mg I. M. (solo enanthate) q 2 a 4 settimane per una durata limitata (da 4 a 6 mesi); o da 150 a 450 mg per via sottocutanea (pellet) q 3 a 6 mesi & # X27A3; il cancro al seno nelle donne inutilizzabile 1 a 5 anni dopo la menopausa Adulti: 200 a 400 mg I. M. (enanthate) q 2 a 4 settimane Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco, i suoi componenti, o tartrazina • I maschi con cancro al seno o di cancro alla prostata sospetta • Le femmine (buccale o transdermica sistemi o gel) • gravidanza o l'allattamento Precauzioni Usare con cautela in: • diabete mellito; edema associato a cardiaco grave, epatica o insufficienza renale; apnea notturna; ipercalcemia • i bambini di età inferiore ai 18 anni (sicurezza ed efficacia non definito). Amministrazione • Valutare i pazienti anziani e nei pazienti ad aumentato rischio di cancro alla prostata per la presenza di cancro alla prostata prima di iniziare la terapia sostitutiva di testosterone. • Controllare soluzione acquosa iniettabile. Se i cristalli sono visibili, bottiglia caldo e agitare il contenuto per sciogliere i cristalli. • Ruota i. m. siti di iniezione all'interno quadrante superiore esterno del gluteo. Iniettare profondamente nel muscolo. • Applicare il gel una volta al giorno per pulire, asciugare, pelle intatta sulla spalla, braccio, o nell'addome. • Sistema Posizionare buccale appena al di sopra dei denti incisivi. Avere paziente tenerlo in posizione per 30 secondi per assicurare l'adesione. Ruotare all'altro lato della bocca con ogni applicazione. Reazioni avverse CNS: mal di testa, depressione, labilità emotiva, nervosismo, ansia, astenia, perdita di memoria, capogiri, vertigini, accidente cerebrovascolare CV: edema, edema periferico, deepvein flebiti, insufficienza cardiaca GU: ematuria, infezioni del tratto urinario, minzione ridotta, cellulite scrotale, iperplasia prostatica benigna, papilloma scrotale (con l'utilizzo transdermico), prostatite, cambiamenti della libido, dolore al seno o la tenerezza, ginecomastia, virilizzazione nelle femmine, effetti ormonali eccessivi nei maschi Ematologici: policitemia, leucopenia, fattori della coagulazione soppressi Epatica: adenoma epatica (con l'utilizzo enantato a lungo termine) Metabolica: iperfosfatemia, ipernatremia, ipercalcemia, ipoglicemia, iperkaliemia Respiratorio: apnea del sonno Pelle: acne; eruzioni cutanee, prurito, bruciore, fastidio, irritazione, burn-come blister, eritema (con l'utilizzo transdermico); dolore, edema locale, e indurimento al sito di iniezione (con I. M. o sottocutaneo) Altro: lesioni accidentali, sintomi simil-influenzali, reazione di ipersensibilità interazioni Tra farmaci. Corticosteroidi: aumento del rischio di edema farmaci epatotossici: aumento del rischio di epatotossicità L'insulina, ipoglicemizzanti orali: è diminuito il livello di glucosio nel sangue anticoagulanti orali: aumento dell'effetto anticoagulante Oxyphenbutazone: aumento del livello ematico ossifenbutazone Propranololo: aumento della clearance propranololo droga test-diagnostico. Bilirubina, test di funzionalità epatica: risultati anomali Il calcio, colesterolo, ematocrito, emoglobina, fosfato, l'antigene prostatico specifico (con uso topico), sodio: aumento dei livelli fattori di coagulazione, escrezione di creatina, glucosio, creatinina sierica, tiroxina, tiroxina globulina legante: diminuzione dei livelli Urina creatina e creatinina: riducono l'escrezione Urina 17-chetosteroidi: aumento dell'escrezione Drug-erbe. Chaparral, consolida, camedrio, Jin bu Huan, kava, mentuccia: aumentato rischio di epatotossicità Il monitoraggio del paziente • Monitorare i livelli di elettroliti, test di funzionalità epatica, i livelli ematici di calcio e nelle urine, pannelli lipidi, CBC con il bianco differenziale delle cellule, e gli studi di sperma. • Valutare paziente diabetico con cura per ipoglicemia. • Seguire da vicino lo stato neurologico. Stare sempre attenti per l'apnea del sonno. • Valutare per i primi segni di effetti ormonali eccessivi nelle femmine (virilizzazione). Se questi si verificano, la sospensione del farmaco può essere indicato. insegnamento paziente Al paziente di riferire immediatamente segni e sintomi di problemi al fegato, tra cui nausea, vomito, ingiallimento della pelle o degli occhi, e gonfiore alle caviglie. • Insegnare maschio prepuberale sui segni e sintomi di effetti ormonali eccessivi, come l'acne, priapismo, una maggiore corpo e capelli del viso, e l'allargamento del pene. • Insegnare maschio postpuberale sui segni e sintomi di eccessivi effetti collaterali ormonali, come la disfunzione erettile, ginecomastia, epididimite, atrofia testicolare e infertilità. Dillo paziente di riferire immediatamente segni di mascolinizzazione, come corpo eccessivo o peli sul viso, approfondimento della voce, l'allargamento del clitoride, e le irregolarità mestruali. • Consiglia femminile in età fertile di usare contraccettivi di barriera. Attenzione lei di non allattare. • Tell paziente che cerotti transdermici possono essere applicati a scroto. Istruirlo ad applicare la patch al giorno sulla pelle pulita e asciutta dopo la rimozione di rivestimento protettivo per esporre pellicola farmaci contenenti. Per evitare irritazioni, lo istruirà di applicare ogni patch a un sito diverso, in attesa almeno 1 settimana prima di riutilizzare lo stesso sito. • Informare paziente per applicare gel topico una volta al giorno sulla pelle pulita e asciutta sulla spalla, braccio, o nell'addome. Ditegli che dopo l'apertura del pacchetto, dovrebbe spremere intero contenuto nel palmo della mano e applicare immediatamente. Istruirlo di aspettare fino a quando il gel si asciuga prima di vestirsi. • Insegnare paziente di posizionare il sistema vestibolare in posizione comoda appena al di sopra dei denti incisivi e tenerlo in posizione per circa 30 secondi per assicurare l'adesione. Digli di usare parte opposta della bocca con ogni applicazione. Attenzione a non sloggiare sistema vestibolare, soprattutto quando mangiare, bere, lavarsi i denti, o utilizzando collutorio. Se il sistema non correttamente aderire o cade durante l'intervallo di dosaggio 12 ore, digli di disfarsene e applicare nuovo sistema. Se cade fuori entro 4 ore dose successiva, digli di applicare nuovo sistema e tenerlo in posizione fino alla prossima dose regolarmente programmata. • al paziente di applicare la soluzione topica pulita, asciutta, pelle intatta di zona dell'ascella solo e per consentire al sito di applicazione si asciughi completamente prima di vestirsi. Consigliare al paziente di lavarsi ascella con acqua e sapone per rimuovere eventuali residui di testosterone se diretto contatto con la pelle-a-pelle con un'altra persona è anticipato. • Dillo farmaco il paziente non deve essere utilizzato per migliorare le prestazioni atletiche o fisico. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e le erbe di cui sopra. tetraciclina cloridrato Apo-Tetra. Novotetra. Nu-Tetra. Topicycline classe farmacologica: tetraciclina classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B (forma attuale), D (forma orale) I riferimenti in archivio periodici? Per quanto riguarda la documentazione e le domande sollevate circa le date di stabilità di alcuni lotti di un farmaco topico, Topicycline. l'azienda Note: 1) sono state effettuate tutte le prove del caso, 2) le partite testate rispettato le specifiche, e 3) nessun prodotto richiamo è stato richiesto dall'Agenzia. TOPICYCLINE stato precedentemente commercializzata da Roberts U. Roberts CEO, Robert Vukovich, ha commentato la nuova acquisizione: "Anche se le vendite di questi due farmaci non soggetti a prescrizione non sarà materiale per la nostra performance finanziaria complessiva, questi marchi affermati darà un contributo alla nostra crescente attività OTC come prodotti complemento ed equilibrare la nostra attuale linea di dermatologici che comprendono il nostro prodotto di prescrizione Topicycline. ed i nostri prodotti non soggetti a prescrizione Clocream, Clomycin, e Clocort. testosterone enantato & # X2020; risposta è molto variabile tra gli individui; può richiedere mesi Controindicazioni / Precauzioni Controindicato in: ipersensibilità; Ostetrica: Gravidanza e allattamento; pazienti maschi con cancro al seno o alla prostata. Usare con cautela in: ipercalcemia; Disfunsione dell'arteria coronaria; cardiaca, renale o malattia epatica preesistente; pazienti geriatrici (& # x2191; rischio di iperplasia prostatica / carcinoma); maschi in età prepuberale. Le reazioni avverse / effetti collaterali Orecchio, occhio, naso, gola approfondimento della voce (più frequente) Cardiovascolare gastrointestinale ittero colestatico epatite farmaco-indotta fegato elevazione test di funzionalità nausea vomito genito-urinario donne-: cambiamento della libido (più frequente) l'allargamento del clitoride (più frequente) irregolarità mestruali Men: disfunzione erettile (più frequente) priapismo (più frequente) ipertrofia prostatica Endocrinologic ipercolesterolemia donne-: irsutismo (più frequente) Men: ginecomastia (più frequente) oligospermia (più frequente) Idro-elettrolitico ipercalcemia iperkaliemia iperfosfatemia dermatologica calvizie maschile Del posto dolore al sito di iniezione interazioni di interazione tra farmaci Maggio & # x2191; l'azione del warfarin. ipoglicemizzanti orali. e insulina. Concurrent utilizzare con corticosteroidi può & # x2191; rischio di formazione di edema. Percorso / Dosaggio Maschio ipogonadismo (terapia sostitutiva) Intramuscolare (Adulti) 50 & # x2013; 400 mg ogni 2 & # x2013; 4 sett. Ritardata Maschio pubertà Intramuscolare (bambini) 50 & # x2013; 200 mg ogni 2 & # x2013; 4 settimane per un massimo di 6 mesi. Palliativo di cancro al seno (nelle donne in postmenopausa) Intramuscolare (Adulti) 200 & # x2013; 400 mg ogni 2 & # x2013; 4 sett. Disponibilità (generici disponibili) Injection (in olio): 200 mg / mL in 5 mL fiale e 1 ml siringhe preriempite implicazioni di cura valutazione infermieristica Monitorare i rapporti di aspirazione e di uscita, pesare paziente due volte alla settimana, e valutare il paziente per l'edema. Segnala cambiamenti significativi indicative di ritenzione di liquidi. Uomini: Monitor per pubertà precoce nei ragazzi (acne, oscuramento della pelle, lo sviluppo di caratteri sessuali secondari maschili & # x2014; aumento delle dimensioni del pene, erezioni frequenti, la crescita di peli sul corpo). determinazioni età ossea dovrebbe essere misurata ogni 6 mesi per determinare il tasso di maturazione ossea e gli effetti sulla chiusura delle epifisi. Monitor per l'ingrandimento del seno, erezioni persistenti, e una maggiore voglia di urinare negli uomini. Monitor per difficoltà a urinare negli uomini anziani, perché può verificarsi l'allargamento della prostata. Donne: Valutare per virilismo (approfondimento della voce, la crescita dei capelli insolito, l'allargamento del clitoride, l'acne, irregolarità mestruali). Nelle donne con carcinoma mammario metastatico, monitorare i sintomi di ipercalcemia (nausea, vomito, costipazione, letargia, perdita di tono muscolare, la sete, poliuria). Considerazioni laboratorio di prova: monitor emoglobina ed ematocrito periodicamente durante la terapia; può provocare policitemia. Monitorare i test di funzionalità epatica ed i livelli sierici di colesterolo periodicamente durante la terapia. Maggio & # x2191; AST siero, ALT e bilirubina, & # x2191; i livelli di colesterolo, e sopprimere fattori di coagulazione II, V, VII e X. Monitorare i livelli di siero e nelle urine di calcio e concentrazioni sieriche di fosfatasi alcalina nelle donne con carcinoma mammario metastatico. Monitorare la glicemia a stretto contatto nei pazienti con diabete in trattamento con ipoglicemizzanti orali o insulina. Monitor del sodio sierico, cloruro di potassio, e le concentrazioni di fosfato (può essere & # x2191;). Diagnosi potenziali di cura La disfunzione sessuale (Indicazioni, Effetti collaterali) Implementazione Gamma-di-motion esercizi dovrebbe essere fatto con tutti i pazienti costretti a letto per prevenire mobilizzazione del calcio dalle ossa. Intramuscolare: Amministrare IM in profondità nel muscolo del gluteo. I cristalli possono formare quando le fiale vengono conservati a basse temperature; riscaldamento e ruotando il flaconcino tra i palmi delle mani sarà Riprendere cristalli. L'utilizzo di una siringa bagnato o ago può causare soluzione a diventare nuvoloso ma non influenzerà la sua potenza. Paziente / Insegnamento Famiglia Consigliare al paziente di riferire i seguenti segni e sintomi prontamente: in pazienti di sesso maschile, priapismo (erezione sostenuta e spesso dolorose), difficoltà a urinare, o ginecomastia; in pazienti di sesso femminile, virilismo (che può essere reversibile se il farmaco viene interrotto non appena i cambiamenti sono notati), o ipercalcemia (nausea, vomito, costipazione, e debolezza); in pazienti maschi o femmine, edema (guadagno inaspettato peso, gonfiore dei piedi), epatite (ingiallimento della pelle o degli occhi e dolore addominale), o sanguinamento insolito o ecchimosi. Spiegare razionale per vietare l'uso di testosterone per aumentare le prestazioni atletiche. Il testosterone è né sicura né efficace per questo uso e ha un potenziale rischio di gravi effetti collaterali. Istruire le femmine di notificare medico immediatamente se la gravidanza è prevista o si sospetta. Consigliare ai pazienti diabetici di monitorare il sangue da vicino per le alterazioni delle concentrazioni di glucosio nel sangue. Sottolinea l'importanza di un regolare follow-up esami fisici, test di laboratorio, e gli esami radiografici per monitorare i progressi. Radiologici determinazioni età ossea dovrebbero essere valutati ogni 6 mesi in bambini prepuberi per determinare il tasso di maturazione ossea e gli effetti sui centri epifisi. I risultati di valutazione / desiderata Risoluzione dei segni di carenza di androgeni senza effetti collaterali. La terapia è di solito limitata a 3 & # x2013; 6 mesi seguita da una crescita ossea o determinazioni di maturazione. Diminuzione delle dimensioni e la diffusione del tumore maligno al seno nelle donne in postmenopausa. In terapia antineoplastica, la risposta può richiedere 3 mesi di terapia; se compaiono segni di progressione della malattia, la terapia deve essere interrotta. testosterone enantato una forma lunga durata d'azione del testosterone.

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Si prega di consultare la scheda voto per maggiori informazioni sulla metodologia. Come viene calcolato? Questa classificazione è basata su di un fondo Morningstar ritorno (il suo ritorno annualizzato in eccesso per il ritorno del 90 giorni Stati Uniti Tesoro nel corso di un tre, cinque o dieci anni). Il ritorno Morningstar in ciascuna categoria sono poi lanciati contro l'altro su una curva a campana. In ogni Categoria Morningstar: top 10% - Alta prossima 22,5% - di sopra della media di mezzo il 35% - media prossima al 22,5% - Sotto la Media inferiore al 10% - Basso Cosa significa? Mentre performance passata non è garanzia di risultati futuri, il Morningstar ritorno mostra come il fondo ha fatto in passato in confronto a fondi simili nel suo gruppo di pari. Essa non significa, tuttavia, mostrano gli effetti del rischio. Pertanto, il Morningstar ritorno è più utile se usato in combinazione con il Morningstar Risk Score. Ad esempio, un investitore potrebbe usare questi due punteggi quando si confrontano tra i fondi che hanno lo stesso punteggio Morningstar Star e simili Morningstar risk adjusted ritorni ma diversi livelli di rischio. Prestazione 1, 3 5, 10 anni \ /, valori di vita sono rendimenti medi totali annui. La vita di figure del Fondo sono riportati a partire dalla data di inizio della classe di fondo o di azioni. Da inizio anno il valore (Daily) è rendimenti totali cumulati da entrambi l'inizio dell'anno civile o l'inizio del fondo, se il fondo incepted dopo l'inizio dell'anno in corso. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" Prestazione 1, 3 5, 10 anni \ /, valori di vita sono rendimenti medi totali annui. La vita di figure del Fondo sono riportati a partire dalla data di inizio della classe di fondo o di azioni. Da inizio anno il valore (Daily) è rendimenti totali cumulati da entrambi l'inizio dell'anno civile o l'inizio del fondo, se il fondo incepted dopo l'inizio dell'anno in corso. La crescita ipotetica di $ 10.000 3, 4 ipotetico crescita di $ 10.000 Questo punto di dati, di solito indicato come un grafico, mostra come il valore di un ipotetico investimento di $ 10.000 in un fondo avrebbe cambiato nel tempo. Può anche essere utilizzato per confrontare il fondo \ & rsquo; s performance storica contro un benchmark o categoria Morningstar media. Questa misura non include le tasse, anche se assume il reinvestimento di tutte le distribuzioni di dividendi e guadagni in conto capitale. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" La crescita ipotetica di $ 10.000 Questo punto di dati, di solito indicato come un grafico, mostra come il valore di un ipotetico investimento di $ 10.000 in un fondo avrebbe cambiato nel tempo. Può anche essere utilizzato per confrontare il fondo \ & rsquo; s performance storica contro un benchmark o categoria Morningstar media. Questa misura non include le tasse, anche se assume il reinvestimento di tutte le distribuzioni di dividendi e guadagni in conto capitale. AL 2016/08/31; Categoria Morningstar: Grande Valore Evidenzia una crescita di ipotetici 10.000 $ di investimento in Al Fondo Frank Classe Advisor rispetto a S & P 500, Russell 3000, Grande valore per il periodo di tempo selezionato Al Fondo Frank Classe Advisor S & P 500 Index è un indice ponderato per la capitalizzazione di mercato di 500 azioni ordinarie scelti per le dimensioni del mercato, liquidità, e la rappresentazione gruppo industriale per rappresentare le prestazioni azionario americano. ',' Punto di riferimento '); "id =" "href =" MoreInformation javascript: void (1); "> S & P 500 Russell Index 3000 è un indice ponderato per la capitalizzazione di mercato progettato per misurare le prestazioni delle 3.000 più grandi aziende del mercato azionario statunitense. ',' Punto di riferimento '); "id =" "href =" MoreInformation javascript: void (1); "> Russell 3000 I dati relativi alle prestazioni presenti rappresentano le prestazioni passato, che non è garanzia di risultati futuri. ritorno degli investimenti e valore del capitale di un investimento oscillerà; Pertanto, si può avere un utile o una perdita quando si vendono le vostre azioni. le prestazioni di corrente può essere superiore o inferiore rispetto ai dati prestazionali sono. L'investimento persegue l'incremento del capitale a lungo termine. Strategia In condizioni normali di mercato, il Consulente seleziona titoli azionari che si ritiene siano in disgrazia e sottovalutato. Il consigliere poi tenta di acquistare i titoli e tenerli fino a quando non ritiene che i titoli hanno raggiunto il loro fair value. Per guadagnare reddito supplementare, il fondo, tramite il suo agente, può prestare il suo portafoglio titoli di broker-dealer, pari a non più di 33-1 / 3% del patrimonio totale del fondo (incluso qualsiasi garanzia fornita) o il 50% della totale attivo del fondo (ad esclusione di qualsiasi garanzia fornita). Rischio titoli value in grado di eseguire in modo diverso rispetto ad altri tipi di scorte e possono continuare ad essere sottovalutate dal mercato per lunghi periodi di tempo. I mercati azionari sono volatili e possono diminuire in modo significativo in risposta alle emittenti negativo, politico, normativo, di mercato, economico o altri sviluppi. Questi rischi possono essere ingranditi nei mercati esteri. Informazioni rischio aggiuntivo per questo prodotto può essere trovata nei materiali prospetto o altro prodotto, se disponibile. informazioni integrative Questa descrizione è destinato esclusivamente a fornire una breve panoramica del fondo comune di investimento. Leggi prospetto del fondo per informazioni più dettagliate sul fondo. Fatta eccezione per la vita dei rendimenti del Fondo, l'analisi su queste pagine può essere basata, in parte, sui rendimenti storici aggiustati per i periodi precedenti al reale inizio della classe di 05/01/2006. Questi rendimenti calcolati riflettono la performance storica della più antica classe di azioni del fondo, con una data di inizio del 1998/01/02, rettificato per gli onorari e le spese di questa classe di azioni (quando onorari e le spese di questa classe di azioni sono più alti.) Si prega di fare riferimento al prospetto informativo di un fondo per informazioni relative commissioni e spese. Questi rendimenti storici non sono rettificati rendimenti effettivi. metodologie di calcolo utilizzate da Morningstar possono differire da quelle applicate da altri enti, tra cui il fondo stesso. Dettagli Questi sono fatti di alto livello su un fondo che un investitore può usare per aiutare a valutare l'opzione di investimento, tra cui un totale attivo netto di un fondo, coefficiente di spesa, e il valore del patrimonio netto corrente del fondo. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" Dettagli Questi sono fatti di alto livello su un fondo che un investitore può usare per aiutare a valutare l'opzione di investimento, tra cui un totale attivo netto di un fondo, coefficiente di spesa, e il valore del patrimonio netto corrente del fondo. Primi 10 titoli 6 Top 10 Holdings Le 10 aziende nelle quali il fondo ha avuto le sue più grandi investimenti, a partire dalla data indicata. Per i fondi Fidelity, questa informazione viene aggiornato trimestralmente, con un mese di ritardo. Per gli altri fondi, queste informazioni vengono aggiornate in base alla politica di divulgazione di ogni società di fondi. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" Primi 10 titoli Le 10 aziende nelle quali il fondo ha avuto le sue più grandi investimenti, a partire dalla data indicata. Per i fondi Fidelity, questa informazione viene aggiornato trimestralmente, con un mese di ritardo. Per gli altri fondi, queste informazioni vengono aggiornate in base alla politica di divulgazione di ogni società di fondi. La fine del trimestre medio annuo rendimenti totali 3, 2 fine trimestre medio annuo rendimenti totali La fine del trimestre il rendimento totale annuo medio è di un tasso di rendimento su base trimestrale che, se raggiunto ogni anno, avrebbe prodotto lo stesso rendimento totale cumulativo se la performance fosse stato costante per tutto il periodo. rendimenti totali annui medi appianare variazione delle prestazioni; essi non sono gli stessi effettivi risultati, anno per anno. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" La fine del trimestre medio annuo rendimenti totali La fine del trimestre il rendimento totale annuo medio è di un tasso di rendimento su base trimestrale che, se raggiunto ogni anno, avrebbe prodotto lo stesso rendimento totale cumulativo se la performance fosse stato costante per tutto il periodo. rendimenti totali annui medi appianare variazione delle prestazioni; essi non sono gli stessi effettivi risultati, anno per anno. AL 2016/06/30; Inizio disponibilità del fondo 1998/01/02 definizione del glossario si apre in una nuova finestra. Expense Ratio (lordo): 1.32% al 2016/05/01 Al Fondo Frank Classe Advisor S & P 500 Index è un indice ponderato per la capitalizzazione di mercato di 500 azioni ordinarie scelti per le dimensioni del mercato, liquidità, e la rappresentazione gruppo industriale per rappresentare le prestazioni azionario americano. ',' Punto di riferimento '); "id =" "href =" MoreInformation javascript: void (1); "> S & P 500 L'area "fondi comuni" nella parte superiore di ogni pagina permette l'accesso a partecipazioni in fondi comuni di investimento con conti individuali e congiunti Fidelity non pensionamento. posizioni di singoli titoli, ETF e 529 fondi non sono disponibili attraverso questo punto di vista. Per l'elenco completo delle vostre aziende visitare Portfolio Sintesi. I fondi comuni sono valutati come del mercato del giorno lavorativo precedente si chiudono quando il mercato è aperto. posizioni di fondi comuni hanno un prezzo a partire dalla chiusura del mercato ufficiale (tipicamente 04:00) ei prezzi sono generalmente disponibili 05:00-18:00 Guarda un breve video per conoscere usando la nuova libreria fondo comune per valutare i fondi 2016 Morningstar, Inc. Tutti i diritti riservati. Le informazioni contenute in questo documento Morningstar: (1) è di proprietà di Morningstar e / o dei suoi fornitori di contenuti; (2) non possono essere copiate o ridistribuite; e (3) non è garantito per essere accurate, complete e tempestive. Morningstar ei suoi fornitori di contenuti sono responsabili di eventuali danni o perdite derivanti da qualsiasi utilizzo di tali informazioni. La fedeltà non esamina i dati Morningstar e, per la performance del fondo, si dovrebbe verificare prospetto informativo in vigore del fondo o altro materiale prodotto per le informazioni più aggiornate riguardanti carichi applicabili, commissioni e spese. Costo 1. transazione: Una tassa di transazione è simile a una commissione di brokeraggio o di commissione che si paga quando si acquista o vendere un titolo. Per alcuni fondi disponibili attraverso Fidelity si sono tenuti a pagare una tassa di transazione. Tuttavia, non sarà possibile pagare un carico di vendita sul prezzo di transazione fondi (TF). Vi sarà addebitata solo una tassa di transazione quando si acquista un fondo TF FundsNetwork, non quando si vende uno. si applicano ancora tutte le altre spese e commissioni descritte nel prospetto informativo di un fondo. Si può scegliere di acquistare o vendere azioni direttamente dal fondo stesso o il suo sottoscrittore principale o distributore senza pagare una tassa di transazione di Fidelity. Tasse transazione online: $ 49.95 per la maggior parte dei fondi. Alcuni fondi avranno una tassa di transazione di $ 75. Per identificare eventuali spese di transazione applicabili connessi con l'acquisto di un dato fondo, si rimanda alla scheda "Commissioni e Distribuzioni". Fidelity Automated servizi di telecomunicazione (FAST): 25% di sconto sulle tariffe rappresentativi-assistita, massimo: 187,50 $, minimo: $ 75 Rappresentante-Assisted: 0,75% del capitale, massima: $ 250, minimo: $ 100 di investimento automatico: $ 5 per operazione, dopo l'investimento iniziale . Una commissione di vendita aggiunto al prezzo del fondo. I fondi hanno diverse strutture di carica di vendita, tra cui i carichi di front-end, carichi di back-end (differite), e senza carichi. carichi di vendita possono essere caricate o quando un fondo è stato acquistato, comunemente noto come un carico di front-end, o quando un fondo viene venduto, conosciuto come un carico differito. Non tutti i fondi di addebitare un carico. Fare riferimento alla sezione Carichi, spese e minimi del prospetto del fondo per i dettagli su tali importi. Anche se nessun fondo di carico non hanno un front-end o di carico differito, possono sostenere altre commissioni, come ad esempio una tassa 12b-1. 2. I rendimenti totali sono storici e includono il cambiamento del valore delle azioni e il reinvestimento dei dividendi e guadagni in conto capitale, se presente. rendimenti totali cumulativi sono riportati come del periodo indicato. La vita di figure del fondo sono riportati a partire dalla data di inizio del periodo indicato e sono cumulativi se il fondo è a meno di un anno di età. rendimenti totali non riflettono carica [%] delle vendite del comparto. Se commissioni di vendita sono stati inclusi, rendimenti totali sarebbero stati inferiori. Fatta eccezione per la vita dei rendimenti del Fondo, l'analisi su queste pagine può essere basata, in parte, sui rendimenti storici aggiustati per i periodi precedenti al reale inizio della classe di 5/1/2006. Questi rendimenti calcolati riflettono la performance storica della più antica classe di azioni del fondo, con una data di inizio del 1998/01/02, rettificato per gli onorari e le spese di questa classe di azioni (quando onorari e le spese di questa classe di azioni sono più alti.) Si prega di fare riferimento al prospetto informativo di un fondo per informazioni relative commissioni e spese. Questi rendimenti storici non sono rettificati rendimenti effettivi. metodologie di calcolo utilizzate da Morningstar possono differire da quelle applicate da altri enti, tra cui il fondo stesso. 3. La media di categoria Morningstar è il rendimento medio per il gruppo dei pari sulla base dei rendimenti di ogni singolo comparto all'interno del gruppo, per il periodo indicato. Questa media ipotizza il reinvestimento dei dividendi. 4. Questo grafico illustra le prestazioni di un ipotetico 10.000 $ di investimenti fatti in questo prodotto di investimento (e una media di riferimento o categoria, se indicato) dalla data di inizio mostrato o sulla data di lancio del prodotto (se posteriore). La data di inizio utilizzato per i prodotti con i fondi sottostanti, o più classi di azioni, o sono offerti come un conto separato, strategia o account secondario, può essere la data di inizio del fondo sottostante, la prima classe di azioni del prodotto, o dalla data in composito prestazioni per il prodotto è stato reso disponibile. rendimenti del prodotto può non riflettere tutte le sue spese. Tutte le tasse non riflettono abbasserebbe i rendimenti. i rendimenti benchmark includono reinvestimento delle plusvalenze e dividendi, se del caso, ma non riflettono eventuali commissioni o spese. Non è possibile investire in un indice. La performance passata non è garanzia di risultati futuri. Questo grafico non è destinato a implica alcun rendimento futuro del prodotto di investimento. 5. investimenti minimi iniziali in conti pensione di gruppo, come i conti Fidelity semplificato Previdenza-IRA, Keogh, lavoro autonomo 401 (k), e non Fidelity prototipo pensionamento sono $ 500 o superiore. Ulteriori investimenti in, i conti regolari IRA, e di gruppo sono $ 250 o superiori. 6. Eventuali partecipazioni, asset allocation, guasti diversificazione o altri dati relativi alla composizione indicati sono a partire dalla data indicata e sono soggette a modifica in qualsiasi momento. Essi non possono essere rappresentativi di investimenti in corso o futuri del fondo. Alcuni guasti possono essere intenzionalmente limitati a una particolare classe di attivi o di altro sottoinsieme dell'intero portafoglio del fondo, in particolare nei fondi multi-asset class in cui gli attributi della equità e porzioni a reddito fisso sono diverse. Nella sezione di asset allocation, le attività internazionali (o estere) possono essere segnalate in modo diverso a seconda di come una possibilità di investimento riporta le sue partecipazioni. Alcuni non riportano partecipazioni internazionali (o stranieri) qui, ma invece li riportano in una sezione "Diversificazione regionale". Alcuni li riportano in questa sezione come alla azionari, obbligazionari e altri allocazione mostrato. Altri riferiscono internazionale (o straniera) tenendo come un sottoinsieme delle assegnazioni azionari e obbligazionari indicati. Se l'assegnazione senza il componente estera (o rotonda a) il 100%, poi internazionale (o straniera) è un sottoinsieme della percentuale di azionario e obbligazionario mostrato. In generale, i dati sulla fedeltà dei fondi comuni è fornito da FMR, LLC, rating Morningstar ei dati sulla fedeltà non fondi comuni di investimento si sono forniti da Morningstar, Inc. e dei dati sui prodotti non di fondi comuni è fornito dal prodotto gestore degli investimenti, trustee o l'emittente o lo sponsor piano di cui piano sta offrendo il prodotto ai partecipanti. Anche se Fidelity ritiene che i dati raccolti da queste fonti di terze parti è affidabile, non esamina tali informazioni e non può garantire accurate, complete o tempestivo. La fedeltà non è responsabile per eventuali danni o perdite derivanti da qualsiasi utilizzo di queste informazioni di terza parte. Prima di investire, considerare gli obiettivi di investimento, i rischi, gli oneri e le spese del fondo o di rendita e le sue opzioni di investimento. Contattare Fidelity per un prospetto libero e, se prospetto informativo disponibile, sintesi contenente queste informazioni. Leggere attentamente.